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第1题

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
·加强药品监督管理、指导合理用药
·规范有关单位的用药行为
·医疗纠纷的依据
·医疗诉讼的依据
·处理药品质量事故的依据
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第2题

不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果的是
·国家药品监督管理局
·省级药品监督管理部门
·各级卫生行政部门
·国家药品不良反应监测机构
·省级药品不良反应监测机构
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第3题

《药品说明书规范细则》指出,“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写
·药品名称、性状
·适应证、用法用量
·规格、贮藏
·有效期
·批准文号、生产企业
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第4题

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括
·新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验
·药品强制性检验
·进口药品审批检验
·药品生产企业药品出厂前检验
·药品质量监督检查检验
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