药品生产企业不得在1 以外的场所储存或者现货销售药品。
2.药品生产、经营企业应当对2 进行培训，建立培训档案，加强管理，对其销售行为作出具体规定。
3.药品生产、经营企业和医疗机构应当对其生产、经营、使用的3 负责。
4.4 是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。
5.为加强药品经营许可工作的5 ，根据《药品管理法》、《实施条例》的有关规定制定《药品经营许可证管理办法》。__2__(完形填空)
.销售人员
.许可事项变更
.核准地址
.监督管理
.药品质量